Naturwissenschaftler Freigabedokumentation klinische Studien (m/w/d)

Verantwortung in der finalen Phase von klinischen Studien übernehmen? Wenn Du mit einem motivierten Team von spezialisierten Kollegen arbeiten möchtest, dann lies weiter, denn dieses Team eines zukunftsorientierten Pharmaunternehmens in Biberach-Riss sucht: Naturwissenschaftler für Freigabe Klinische Studien (m/w/b) Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, bei dem 2-3 Tage pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Stelle ist ab sofort für vorläufig 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben. Das kannst Du von uns erwarten: - Monatsgehalt: 4.944-6338 EUR brutto bei Vollzeittätigkeit - Jährliche Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie - Wochenarbeitszeit 37,5 Std. - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Deine Aufgaben: - Innerhalb des klinischen Studienteams bist Du für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich - Die Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben - Du bist für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig - Die Mitarbeit und Mitwirkung in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben - Du unterstützt bei internen Inspektionen, durch die Bereitstellung relevanter Dokumente und der Vorstellung der Prozesse in Deinem Verantwortungsbereich Das bringst Du mit: - Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Master-/Bachelorstudium mit relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter Erfahrung - Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung - Gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systemen - Effiziente, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise - Du zeichnest Dich durch Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie einer ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit aus - Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sind für Dich in diesem Bereich selbstverständlich. Wenn diese Stelleninhalte Dich ansprechen und die Anforderungen zu Dir passen... ...dann schick uns Deine Bewerbungsunterlagen an: apply.job.25037439@hokifyjob.com Weitere interessante Stellen in der Pharmaindustrie findest Du unter unserem Standort Biberach bei www.hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!