Über den Job:
### IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Koordination und Nachverfolgung von Herstellungsaufträgen und Produktionsplänen
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Herstellanweisungen, Herstellprotokolle)
- Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen
- Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung
- Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage)
### IHRE QUALIFIKATION:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Qualitätssicherung
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
### WIR BIETEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Angemessene Reinraumzulagen
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
- Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0
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Job-ID.: 27858013
Zuletzt aktualisiert vor 1 Tag
Jobkategorien:
ApothekerIn, PharmazeutIn
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