Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000854

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ   **Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000854**   Ihre Aufgabe:   ·         Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung ·         Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen ·         Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche ·         Zentrale*r Ansprechpartner*in für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte ·         Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung ·         Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC) ·         Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung ·         Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment ·         Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen ·         Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten ·         Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten ·         Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen ****  **Interesse?**   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an apply.job.25413485@hokifyjob.com oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !