Scientific Expert Risk Management | M/W/D - Referenz 000788

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:innen oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Bochum suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ **Scientific Expert Risk Management | M/W/D - Referenz 000788** Ihre Aufgaben: ·         Implementierung des Risikomanagements in bestehende Projekte und Qualitätssysteme ·         Bewertung der Risikomanagement Aktivitäten unter Berücksichtigung des Usability Engineerings ·         Moderation, Nachverfolgung und Koordination des Risikomanagements und Erstellung daraus resultierender Dokumente ·         Unterstützung der operativen Umsetzung des RM in Medizinprodukte-Projekte und den Medizinprodukteanteil von Kombinationsprodukt-Projekten ·         Ableitung und systematische (Weiter)Entwicklung einer Prozesskontrollstrategie für die Herstellprozesse ·         Sicherstellen der Compliance und Datenintegrität des Risikomanagements Ihr Profil: ·         Diplom/Master in einem naturwissenschaftlichen Studiengang mit mind. 1 Jahr Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie, Schwerpunkt drug delivery systems ·         Fließende Englischkenntnisse ·         Kenntnisse über Qualitätsanforderungen in der Medizintechnik ·         Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Technischen Dokumentation und im Risikomanagement, speziell in der Produktpflege und -Entwicklung. ·         Systemverständnis in Injektions- und Inhalationssystemen ·         Kenntnisse über Qualitätssicherung in der Serienfertigung von medizintechnischen Produkten (GMP) Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 50% bzw. nach Bedarf und Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bei Arbeiten vor Ort beim Entleiher, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden **** **Interesse?** **** Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an apply.job.24850783@hokifyjob.com oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !