Mitarbeiter Qualitätsmanagement in Vollzeit (m/w/d)

### Was Sie bei uns bewegen: - Erstellung von Product Quality Reviews - Durchführung und Verwaltung der Lieferantenqualifizierung - Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen - Diverse Probenahmen (Abklatsch, Swab und Rinse Tests etc..) im Rahmen von mikrobiologischem Monitoring und Reinigungsvalidierungen - Verwaltung und Pflege von QM–Datenbanken sowie die Nachverfolgung der entsprechenden Vorgänge (insbesondere Change Control -, und CAPA -Management) und weitere administrative Tätigkeiten ### Was uns überzeugt: - Naturwissenschaftlich-technisches Studium oder Berufsausbildung, z. B. als PTA, CTA mit Berufserfahrung - Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (GMP) von Vorteil, insbesondere bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen - Sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen - Verantwortungsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit - Selbständige sowie strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise - Sie besitzen die Fähigkeit offen zu kommunizieren und flexibel zu agieren - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ### Wir bieten Ihnen: - Gleitzeit - Fort- und Weiterbildung - Klimatisierte Räume - Homeoffice-Möglichkeit nach Absprache sowie eine umfangreiche Einarbeitung an einem ergonomischen Arbeitsplatz, ein internationales Umfeld, ein angenehmes Betriebsklima und ein leistungsgerechtes Gehalt mit den üblichen Sozialleistungen. ### IHRE TALENTE SIND BEI UNS HERZLICH WILLKOMMEN Melden Sie sich auf eine unserer Stellenausschreibungen – oder senden Sie uns Ihre Initiativbewerbung. Noch Fragen? Schreiben Sie uns oder rufen Sie direkt an: Frau Susanne Bruder +49 7805 / 401-210 apply.job.24615836@hokifyjob.comapply.job.24615836@hokifyjob.com Ihre klassische Bewerbung senden Sie bitte an: KLOCKE Pharma-Service GmbH -Personalabteilung – Straßburger Straße 77 77767 Appenweier