Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes

gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur

Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen

weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes

einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied

in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu

retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen. Wir

suchen einen REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d Dein Beitrag: Pflegen

und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den

aktuellen regulatorischen Anforderungen Erstellen von Gap-Analysen zu

neuen regulatorischen Anforderungen Engagiertes Umsetzen von

regulativen Anforderungen Deine Stärke: Abgeschlossenes Studium der

Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Fließende

Englischkenntnisse Erfahrung in der Erstellung und Pflege von

technischer Dokumentation Sehr strukturierte, gewissenhafte und

zuverlässige Arbeitsweise Einsatzfreude und Teamfähigkeit Unsere

Stärke: Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen

regulatorischen Umfeld Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet

Intensive Einarbeitung mit Mentoringprogramm Vielfältige Benefits wie

mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche

Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen Kontakt: Bewirb Dich

jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich! Jetzt

bewerben! Daniel Weber, apply.job.24499929@hokifyjob.com T +49 (0)7471 922

353 JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.

Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen, www.artivion.com