Über den Job:
Mit den kontinuierlich steigenden hygienischen Anforderungen im Gesundheitswesen wachsen auch die Herausforderungen an medizinische Einrichtungen. Als der Spezialist für mikrobiologische und technische Hygiene prüfen wir unabhängig, beraten praxisorientiert und sorgen so für die Sicherheit von Patient und Personal. Dank langjähriger Erfahrung und interdisziplinärem Wissen können wir für unsere Kunden individuelle Lösungsvorschläge entwickeln. Wir genießen eine hohe Bekanntheit und hervorragende Reputation in der Branche - und das seit Jahren.
IHR TRAUMJOB
- ist sinnstiftend und sichert das gesundheitliche Wohl der Menschen?
- verfügt über flache Hierarchien in einer lebendigen Firmenkultur?
- stellt eine neue Herausforderung dar?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir in Voll- oder Teilzeit (30-40 Std. / Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:
QUALITÄTSMANAGEMENT-BEAUFTRAGTEN (M/W/D)
IHRE NEUEN AUFGABEN
In Ihrer Rolle als Qualitätsmanager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung aller Anforderungen an unser Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 17025 und GMP-Vorgaben. Sie sind der Dreh- und Angelpunkt für die Qualitätssicherung in unserem Unternehmen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Prozesse und das Dokumentenmanagement. Insbesondere stehen die Aktualisierung und Lenkung der QM-Dokumente sowie die Bewertung von Risiken und Chancen im Mittelpunkt der Tätigkeit. Des Weiteren sind Sie für die Planung, Organisation, Durchführung und Nachbearbeitung von Audits zuständig. Bei der Überwachung des QMs sorgen Sie dafür, dass entsprechend der Vorgaben dokumentiert und umgesetzt wird. Hierzu gehört die Dokumentation und das Management von CAPA (Corrective and Preventive Actions), Vorgabe- und Nachweisdokumenten, Prüfmitteln, Lieferanten, Schulungen, Mitarbeiterkompetenzen und B-Versionen von Prüfberichten. Weiter verwalten Sie externe Vorgabedokumente und führen Dokumentenrevisionen durch. Sie unterstützen interne Teams bei Fragen des Qualitätsmanagements und führen Schulungen für alle Mitarbeiter (m/w/d) durch, um sie über regulatorische Änderungen im QM auf dem Laufenden zu halten.
IHR PROFIL
Ihre Leidenschaft für Qualität und Ihr Interesse an abwechslungsreichen Aufgaben zeichnen Sie aus. Wenn Sie bereits erste Erfahrungen im Bereich Labor und / oder im Bereich der GMP sammeln konnten, sind Sie bei uns genau richtig. Neben Ihrer Qualifikation im Qualitätsmanagement bringen Sie idealerweise Kenntnisse der GMP-Vorgaben mit. Ihr Profil wird durch einen sicheren Umgang mit MS Office-Anwendungen und modernen Kommunikationsmitteln abgerundet. Selbstständigkeit, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Organisationstalent und ein sicheres Auftreten zeichnen Sie aus. Wenn Sie eine proaktive und qualitätsbewusste Persönlichkeit sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Sie erfüllen nicht alle Anforderungen zu 100%? Kein Problem! Wir freuen uns dennoch auf Ihre Bewerbung.
WIR BIETEN
- ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit fairer Bezahlung
- eine intensive Einarbeitung
- flexible Arbeitszeitgestaltung
- Zuschuss zu Fahrradleasing und betrieblicher Altersvorsorge
- vermögenswirksame Leistungen
- Bezuschussung von Gesundheitskursen und Arbeitsplatzbrillen
- 30 Urlaubstage plus zusätzlich 1 Tag geschenkte Freizeit an Heiligabend und Silvester
- Zugang zum Rabattportal „Corporate Benefits“
- flache Hierarchien und eine partnerschaftliche Firmenkultur mit Team- und Firmenevents
INTERESSE GEWECKT?
Ihre Bewerbung senden Sie bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an Katharina Mecklenburg:
bewerbung-hybeta[AT]normecgroup.com
Normec Hybeta GmbH
Nevinghoff 20
48147 Münster
www.normec-hybeta.com
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Job-ID.: 21034918
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