Senior Manager Quality Assurance (m/w/d)

Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 75 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 120 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen!

Gestalte mit uns Deine berufliche Zukunft!

Für unseren Standort in 81479 München Solln suchen wir Dich ab sofort als

SENIOR MANAGER QUALITY ASSURANCE (M/W/D)

DEINE HERAUSFORDERUNG:

Als Senior Manger hast Du den Fokus auf die gesamtheitliche Qualitätssicherung, bei der das Quality Improvement im Mittelpunkt steht. Hierfür leitest Du interdisziplinäre Gruppen und Mitarbeiter. Du hast Erfahrungen mit festen und halbfesten Arzneimitteln, die in die Stelle einfließen. Als selbstbewusster, bodenständiger „High Performer“ ist es wichtig, als Teamplayer auch eine „Hands-on-Mentalität“ zu haben, und operativ mitzuarbeiten.

DER OPERATIVE TEIL UMFASST:

• Weiterentwicklung des QS-Systems
• QM-Systeme: Abweichungen, CAPAs, Fehleruntersuchung, Beanstandungen und Änderungskontrolle im GMP-Bereich
• Selbstinspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits sowie Behördeninspektionen
• Lieferantenqualifizierung inklusive des Vertragsreviews
• Review von GMP- und QM-Dokumentationen im Qualitätsbereich der Firma
• Dokumenten- und Schulungsmanagementsystem
• Product Quality Reports

WAS DICH AUSZEICHNET:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bevorzugt der Fachrichtungen Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder Chemie
• Praktische Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle und der Produktion
• Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden inklusive sicherer und eigenständiger Präsentation der Systeme bei Audits und Inspektionen
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld
• Erste Erfahrung im Leadership von interdisziplinären Gruppen und Mitarbeitern
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz, gepaart mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein
• Äußerst ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen
• Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WAS WIR BIETEN:

• Sehr vielseitige und eigenverantwortliche Aufgaben in einem dynamischen Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre, offener Kommunikation, kurzen Kommunikationswegen und flacher Hierarchie
• 30 Urlaubstage
• 39 Stunden Woche
• Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)
• Fahrtkostenzuschuss
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexible Arbeit

Wir freuen uns über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin an: bewerbung[AT]bene-gmbh.de

Ihre Fragen vorab beantwortet Ihnen Frau Inge Wilhelm telefonisch gerne unter: +49 89 74987 113

WIR FREUEN UNS AUF SIE!

bene-Arzneimittel GmbH

Herterichstr. 1

81479 München

www.bene-arzneimittel.de