(Sr.) MSAT Manager (m/w/d)
Biomatch GmbH
Job Zusammenfassung
Du steuerst komplexe Projekte im Bereich MSAT und Technologietransfer. Du sorgst dafür, dass alle Projekte technisch und regulatorisch einwandfrei umgesetzt werden. Dabei bist du die zentrale Schnittstelle zu Partnern und Dienstleistern.
Das solltest du mitbringen
5+ Jahre Arbeitserfahrung
Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder Healthcare-Branche
Abschluss
einer der folgenden Bildungswege
Masterstudium in Pharmazie
Masterstudium in Biotechnologie
Masterstudium in Life Sciences
oder vergleichbar (siehe Ausschreibung)
Englisch
"...sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch..."
Weitere Infos zu Qualifikationen & weiteren Anforderungen findest du in der Ausschreibung.
Über den Job:
Im Auftrag unseres Mandanten, eines international erfolgreichen und dynamisch wachsenden Unternehmens aus der Pharma- und Healthcare-Branche, suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als (Sr.) MSAT Manager (m/w/d). In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Steuerung internationaler MSAT- und Technologietransfer-Aktivitäten und stellen gemeinsam mit internen sowie externen Partnern die technisch und regulatorisch einwandfreie Umsetzung komplexer Projekte sicher. Dabei agieren Sie als zentrale technische Schnittstelle und bringen Ihre Expertise in den Bereichen GMP, Technology Transfer, Technical Operations und Projektmanagement ein.
Standorte: Greifswald, Berlin oder Basel
AUFGABEN
- Steuerung komplexer MSAT- und Technologietransfer-Projekte von der Planung bis zur Implementierung
- Sicherstellung der technischen, regulatorischen und GMP-konformen Umsetzung aller Projektaktivitäten
- Durchführung technischer Compliance-Assessments und Überprüfung internationaler regulatorischer Anforderungen
- Prüfung, Freigabe und Pflege technischer Projekt- und Transferdokumentationen
Fachliche Beratung als Senior Technical Expert bei pharmazeutischen und technologischen Fragestellungen
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter GMP-, Pharma- und Industriestandards
- Technische Bewertung und Unterstützung bei RFQs und Business-Development-Aktivitäten
- Zentrale technische Schnittstelle zu externen Dienstleistern und Service Providern
- Erstellung und Optimierung GMP-relevanter Dokumentationen, u. a. SOPs, Risikoanalysen, Spezifikationen, Herstellungs-/Verpackungsanweisungen und Validierungsdokumente
- Koordination bereichsübergreifender Projekte und Steuerung verschiedener interner und externer Stakeholder
- Sicherstellung der termingerechten Umsetzung von Projektmeilensteinen und definierten Projektzielen
QUALIFIKATION
- Abgeschlossenes Masterstudium in Pharmazie, Biotechnologie, Life Sciences, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder Healthcare-Branche, idealerweise in MSAT, Technology Transfer, Manufacturing oder Technical Operations
- Nachweisbare Erfahrung in der Steuerung komplexer, internationaler Projekte
- Ausgeprägte technische und analytische Problemlösungskompetenz
- Fundierte Kenntnisse in GMP, pharmazeutischen Regularien und internationalen Industriestandards
- Erfahrung in der Zusammenarbeit und Führung von cross-funktionalen Teams in Matrixorganisationen
- Ausgeprägte Kommunikations-, Verhandlungs- und Stakeholder-Management-Kompetenz
- Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise
- Sicheres Auftreten in einem internationalen Umfeld und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch
BENEFITS
- Internationales und wachsendes Pharmaunternehmen
- Moderne, offene und multikulturelle Unternehmenskultur
- Flexible Arbeitsmodelle und Möglichkeit, bis zu zwei Monate jährlich aus einem anderen EU-Land zu arbeiten
- 30 Tage Urlaub und Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich
- Flexibles Benefit-Budget für Altersvorsorge, Gesundheit, Fitness, Mobilität und Verpflegung
- Attraktive Corporate Benefits
- Umfangreiche interne und externe Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Regelmäßige Team- und Unternehmensevents
Bei offenen Fragen können Sie sich gerne an mich wenden.
Max Löwe
Recruiter
Tel. +49 69209757704
linkedin.com/in/max-löwe-a58981346
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Job-ID.: 29059803
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