PTA (m/w/d) - Mitarbeiter für wissenschaftliche Produktdokumentation und regulatorische Produktdaten
ZeinPharma Germany GmbH
Job Zusammenfassung
Du sorgst dafür, dass Rohstoffe und Verpackungen immer rechtzeitig da sind, damit die Produktion reibungslos läuft. Du kümmerst dich um Bestellungen und sprichst mit Lieferanten, um Engpässe zu vermeiden.
Das solltest du mitbringen
2+ Jahre Arbeitserfahrung
in einem der folgenden Bereiche
Berufserfahrung im Einkauf
Berufserfahrung in der Sachbearbeitung
Abschluss
einer der folgenden Bildungswege
Kaufmännische Ausbildung (Industriekaufmann/-frau)
Kaufmännische Ausbildung (Kaufmann/-frau für Groß- und Außenhandel)
oder vergleichbar (siehe Ausschreibung)
Weitere Infos zu Qualifikationen & weiteren Anforderungen findest du in der Ausschreibung.
Über den Job:
Wer wir sind:
Seit über 25 Jahren steht ZEINpharma für Mikronährstoffe in Premiumqualität. Heute umfasst das Produktportfolio über 170 Produkte – von Vitaminen, Mineralstoffen und Enzymen bis hin zu patentierten Spezialwirkstoffen. Als Familienunternehmen legen wir Wert auf erlesene Inhaltsstoffe, höchste Reinheit und die Formulierung unserer Produkte auf Basis neuster wissenschaftlicher Erkenntnisse. Entwicklung und Herstellung erfolgen aus einer Hand an unserem Unternehmensstandort im hessischen Nauheim - für Kunden in Deutschland und weltweit.
Was uns auszeichnet: Der Anspruch, Dinge neu und anders zu denken - kurze Entscheidungswege und Raum für persönliche Gestaltung. ‚Jeder Tag ist Deiner‘ ist hierbei kein einfaches Versprechen. Wir suchen kreative, kluge und erfahrene Persönlichkeiten, die mit uns das tägliche ‚Plus‘ an Gesundheit weitergeben – an Menschen, die das Besondere suchen und für die ein gesundes und erfülltes Leben besonders wichtig ist.
AUFGABEN
Deine Rolle:
Du sorgst dafür, dass unsere Produktakten, Produktspezifikationen, Rohstoffunterlagen, LMIV-Daten, Etikettenstände und wissenschaftlich-regulatorischen Produktdaten jederzeit vollständig, aktuell, versioniert und über alle Systeme hinweg konsistent sind. In der Rolle arbeitest du eng mit unseren Wissenschaftlern, Biochemikern und Regulatory Affairs zusammen.
Zu deinen Aufgaben gehören:
- Pflege und Aktualisierung von Produktakten, Spezifikationen und Rohstoffunterlagen
- Erstellung und Kontrolle von LMIV-Dateien sowie wissenschaftlich-regulatorischen Produktstammdaten
- Versionskontrolle und Konsistenzprüfung zwischen Rezeptur, Etikett, Akte und System
- Nachforderung fehlender oder unvollständiger Lieferantendokumente
- Vorbereitung standardisierter regulatorischer Vorgänge, u. a. BVL-, IFA- und PZN-Meldungen
- Erstellung standardisierter Produkt- und Exportunterlagen
QUALIFIKATION
Dein Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung, bevorzugt als PTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation – kein Studienabschluss erforderlich
- Sehr hohe Daten- und Dokumentationsaffinität sowie ausgeprägte Genauigkeit
- Strukturiertes Dokumentenmanagement und sehr gutes Nachhalten großer Datenmengen
- Sicherer Umgang mit Excel; Erfahrung mit ERP-/PIM-Systemen von Vorteil
- Erfahrung in einem regulierten Produktumfeld
- Von Vorteil: Erfahrung mit Nahrungsergänzungsmitteln, Produktspezifikationen, LMIV, Rohstoffunterlagen sowie BVL-, IFA- oder PZN-Prozessen
BENEFITS
Was dich bei uns erwartet
- 50 % Mitarbeiterrabatt auf alle ZEINpharma-Produkte
- Flexible Arbeitsmodelle
- Zugang zu Corporate Benefits
- Mitarbeiterparkplätze direkt vor der Tür und kostenfreie Getränke
- Fläche Hierarchien in einem wachsenden Team und kurze Entscheidungswege
Du möchtest Teil unseres Teams werden?
Wolltest du schon immer den Gesundheitsmarkt von morgen mitgestalten? Und Du legst Wert auf ein innovatives und kreatives Umfeld mit flachen Hierarchien und viel Raum für die persönliche Entwicklung?
Dann bist du bei uns genau richtig.
Bei uns zählen Leidenschaft für die Gesundheit, für das Besondere, unternehmerisches Denken und die Lust, Dinge wirklich voranzubringen. Wir freuen uns auf dich!
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Job-ID.: 28969210
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