Job Zusammenfassung
Verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung höchster GMP-Standards bei der Herstellung von Oligonukleotiden in Berlin. Du begleitest Audits, prüfst Dokumentationen und arbeitest im Zweischichtsystem.
Das solltest du mitbringen
Arbeitserfahrung
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Abschluss
einer der folgenden Bildungswege
Chemie
Pharmazie
Naturwissenschaftliche Qualifikation
oder vergleichbar (siehe Ausschreibung)
Deutsch und Englisch
"...sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse..."
Weitere Infos zu Qualifikationen & weiteren Anforderungen findest du in der Ausschreibung.
"...Bereitschaft zur Mitarbeit in der Produktion im Zweischichtsystem von Montag bis Freitag..."
Über den Job:
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Gestalte bei Axolabs die Zukunft innovativer Wirkstoffe und verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung höchster GMP-Standards in der Oligonukleotid-Produktion. Werde Teil unseres Teams und unsrer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.
IHRE AUFGABEN
Sie verantworten die Sicherstellung der GMP-Compliance in der Herstellung von Oligonukleotiden am Standort Berlin. Dabei überwachen und optimieren Sie kontinuierlich unsere Herstellungsprozesse gemäß den geltenden regulatorischen Standards. Sie begleiten Audits, prüfen chargenbezogene Dokumentationen und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams aus Produktion und Analytik zusammen.
DAS BRINGST DU MIT
- Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Ausgeprägte analytische Stärke, hohes Verantwortungsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
- Schnelle Auffassungsgabe, starkes Organisationstalent, eigenständiges Arbeiten und ausgeprägter Teamgeist
- Sicherer Umgang mit MS Office und Qualitätsmanagementsystemen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zur Mitarbeit in der Produktion im Zweischichtsystem von Montag bis Freitag
DEINE BENEFITS
- Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
- Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
- Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
- 30 Tage Jahresurlaub
- Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region
Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns auf darauf, sich kennenzulernen!
Deine Vorteile
bei hokify
Dein Profil. Deine Jobs.
Mobile Jobsuche ohne Anschreiben.

Anfahrt zum Arbeitgeber
Job-ID.: 29149912
Jobkategorien:
Weitere interessante Jobs:
Nicht das gefunden was du suchst?
Verfeinere deine Suche:
Dein Profil.
Deine Jobs.
Entspannte Jobsuche
ohne Anschreiben
Einfache Bewerbung
via Smartphone
