Quality Manager (m/w/d) Pharmaindustrie
Trenkwalder
- 68305 Mannheim
- Vollzeit
Kategorien: Qualitäts, WerkstofftechnikerIn, Technische ProjektmanagerIn
Zuletzt aktualisiert vor etwa 4 StundenWEITERE INFORMATIONEN
- Gültige Arbeitserlaubnis:
- von Vorteil
- Gute Kenntnisse im MS Office:
- von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse:
- von Vorteil
- Ausgezeichnetes Deutsch in Wort und Schrift:
- von Vorteil
ÜBER DIE AUSGESCHRIEBENE STELLE
Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Rund 15.000 Mitarbeitende entwickeln, produzieren und vertreiben hier Innovationen für die Gesundheit.
Für den Standort Mannheim suchen wir ab sofort in Vollzeit Sie als
Quality Manager (m/w/d) Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben:
•Wahrnehmen der Quality Control-Funktion für das betreute Produktportfolio
•Leitung von Produktproblemsitzungen und Erstellung bzw. Auswertung der Protokolle und Einleitung der notwendigen Maßnahmen bzgl. Abweichungsmanagement und CAPA
•Wahrnehmung der Aufgaben eines QA-Representatives
•Administration von Change Boards: Planung der Termine, Einladung, Durchführung, Protokollierung und Nachverfolgung von Maßnahmen
•Formale Überprüfung neuer und umgesetzter Änderungsanträge im elektronischen Change Management System
•Administration des elektronischen Workflows
•Abklärung offener Fragen mit Antragstellern, Bearbeitern und Change-Projektleitern
•Erstellung von Agenden und Protokollen der Change-Board-Meetings
•Vertretung der Quality-Interessen in Projekten
•Eigenständige Bearbeitung von Supplier Quality Themen
•Review, Erstellung, Aktualisierung und Abstimmung von Vorgabedokumenten im Rahmen des QM-Systems und anderer interner Regularien
•Weiterentwicklung von Q-Prozessen
•Weiterentwicklung von Q-Tools
•Planung, Vorbereitung und Durchführung von Schulungen zu Prozessen, Vorgabedokumenten und Tools
•Erstellung von Auswertungen für Berichte (z. B. QMR-Präsentationen) inkl. Analyse und Bewertung
•Mitarbeit in globalen Fachteams (Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Projekten/Gremien und der Organisation)
Ihre Qualifikationen:
•Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium oder vergleichbare Qualifikation und mehrer Jahre Berufserfahrung im QM-Bereich
•Ihre guten Englischkenntnisse sind überzeugend in Wort und Schrift
•Sie besitzen MS-Office- sowie SAP R/3 Kenntnisse
•Sie bringen praktische GMP-Kenntnisse mit
•Ihr Arbeitsstil ist geprägt durch Engagement, Durchsetzungsvermögen, zielorientiertes, selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
•Sie sind für ihre neuen Ideen bekannt und hinterfragen konventionelle Denkmuster
Ihre Vorteile:
•Überdurchschnittliche Vergütung inkl. Branchenzuschläge der chemischen Industrie
•Unbefristeter Arbeitsvertrag mit voller sozialer Absicherung
•Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Jahresurlaubsanspruch ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
•Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
•Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines international führenden Pharmaunternehmens
Trenkwalder Personaldienste GmbH
Melanie Jahreiss
Jobmanagerin
67059 Ludwigshafen, Zollhofstraße 3
Tel. 062153831824
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