Quality Manager (m/w/d) Pharmaindustrie

Trenkwalder

Vollzeit

Kategorien: Qualitäts, WerkstofftechnikerIn, Technische ProjektmanagerIn

Zuletzt aktualisiert vor etwa 4 Stunden
WEITERE INFORMATIONEN
Gültige Arbeitserlaubnis:
von Vorteil
Gute Kenntnisse im MS Office:
von Vorteil
Gute Englischkenntnisse:
von Vorteil
Ausgezeichnetes Deutsch in Wort und Schrift:
von Vorteil
ÜBER DIE AUSGESCHRIEBENE STELLE
Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Rund 15.000 Mitarbeitende entwickeln, produzieren und vertreiben hier Innovationen für die Gesundheit.
Für den Standort Mannheim suchen wir ab sofort in Vollzeit Sie als
Quality Manager (m/w/d) Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben:
Wahrnehmen der Quality Control-Funktion für das betreute Produktportfolio
Leitung von Produktproblemsitzungen und Erstellung bzw. Auswertung der Protokolle und Einleitung der notwendigen Maßnahmen bzgl. Abweichungsmanagement und CAPA
Wahrnehmung der Aufgaben eines QA-Representatives
Administration von Change Boards: Planung der Termine, Einladung, Durchführung, Protokollierung und Nachverfolgung von Maßnahmen
Formale Überprüfung neuer und umgesetzter Änderungsanträge im elektronischen Change Management System
Administration des elektronischen Workflows
Abklärung offener Fragen mit Antragstellern, Bearbeitern und Change-Projektleitern
Erstellung von Agenden und Protokollen der Change-Board-Meetings
Vertretung der Quality-Interessen in Projekten
Eigenständige Bearbeitung von Supplier Quality Themen
Review, Erstellung, Aktualisierung und Abstimmung von Vorgabedokumenten im Rahmen des QM-Systems und anderer interner Regularien
Weiterentwicklung von Q-Prozessen
Weiterentwicklung von Q-Tools
Planung, Vorbereitung und Durchführung von Schulungen zu Prozessen, Vorgabedokumenten und Tools
Erstellung von Auswertungen für Berichte (z. B. QMR-Präsentationen) inkl. Analyse und Bewertung
Mitarbeit in globalen Fachteams (Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Projekten/Gremien und der Organisation)
Ihre Qualifikationen:
Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium oder vergleichbare Qualifikation und mehrer Jahre Berufserfahrung im QM-Bereich
Ihre guten Englischkenntnisse sind überzeugend in Wort und Schrift
Sie besitzen MS-Office- sowie SAP R/3 Kenntnisse
Sie bringen praktische GMP-Kenntnisse mit
Ihr Arbeitsstil ist geprägt durch Engagement, Durchsetzungsvermögen, zielorientiertes, selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
Sie sind für ihre neuen Ideen bekannt und hinterfragen konventionelle Denkmuster
Ihre Vorteile:
Überdurchschnittliche Vergütung inkl. Branchenzuschläge der chemischen Industrie
Unbefristeter Arbeitsvertrag mit voller sozialer Absicherung
Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Jahresurlaubsanspruch ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines international führenden Pharmaunternehmens
Trenkwalder Personaldienste GmbH
Melanie Jahreiss
Jobmanagerin
67059 Ludwigshafen, Zollhofstraße 3
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www.trenkwalder.com

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